Останні події

30 червня 2023 року в Києві з метою обміну досвідом лікування і реабілітації дітей зі СМА відбулась науково-практична конференція «СМА – здійснюємо мрії разом»

Спінально м'язова атрофія (СМА) - це рідкісне генетичне захворювання, що вражає мотонейрони центральної та периферичної нервової системи.

Зв'язатися з нами

Відправляючи цей запит, я надаю свою згоду ТОВ "Рош Україна" на обробку моїх персональних даних для цілей опрацювання мого звернення

КОРИСНІ ПОСИЛАННЯ

Веб-сайт Благодійного Фонду «Діти зі СМА», який об’єднує батьків дітей та дорослих людей з спінальною м’язовою атрофією. Ознайомитись з матеріалами організації можна за посиланням https://csma.org.ua/

Клінічний маршрут лікування пацієнтів із нервово-м’язовими захворюваннями та дихальною недостатністю в умовах стаціонару, який розроблено Центром якості та аналітики охорони здоров’я в Дитячій лікарні Філадельфії на підставі доказів, найкращого досвіду і консенсусу місцевих експертів https://www.chop.edu/clinical-pathway/neuromuscular-compromise-and-respiratory-failure-clinical-pathway

Веб-сайт міжнародного проекту OrphanAnesthesia, метою якого є публікація рекомендацій щодо анестезіологічного ведення пацієнтів із рідкісними захворюваннями для підвищення безпеки анестезії для таких пацієнтів: https://www.orphananesthesia.eu/en/